Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG) durchgeführt wird.

Diese Registerstudie ist eine Multizenterstudie, das heißt sie wird an mehreren Kliniken in Deutschland durchgeführt. Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der zuständigen Ethikkommission eine zustimmende Stellungnahme abgegeben. Ziel der Registerstudie

Registerstudie teilzunehmen. Ja Einwilligungserklärung zur Datenerhebung- und Datenverarbeitung: Ich erkläre mich damit einverstanden, dass im Rahmen dieser Registerstudie mich betreffende personenbezogene Daten/Angaben erhoben und pseudonymisiert (verschlüsselt) auf elektronischen Datenträgern Registerstudie „HerediCaRe Einwilligungserklärung an, ob Sie in einem solchen Fall eine Rückmeldung erhalten möchten. Sie können Ihre Entscheidung für oder gegen eine Rückmeldungsmöglichkeit jederzeit durch Mitteilung an uns ändern. Beachten Sie dabei, Die systematische Erfassung und wissenschaftliche Auswertung der medizinischen Versorgung wird als „Registerstudie“ bezeichnet. Die Ambulanzpartner Registerstudie erfasst Behandlungsdaten und Patientenselbstbewertungsdaten in einzelnen Modulen (digitRiluzol, digitCare, digitTHC, digitBoNT). Mit der `Spende´ Ihrer Daten für die Registerstudie tragen Seitenthema: "Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Patienten von 6 - 17 Jahren Registerleitung:". Erstellt von: Aurel Wagner.

Registerstudie einwilligungserklärung

3. Männlicher Patient. 4. Alter ≥ 18 Jahre. 5.

Unterzeichnete Einwilligungserklärung; Alter ≥ 18 Jahre; Ausschlusskriterien. keine; Ansprechpartner. Projektleitung SAL Prof. Dr. Uwe Platzbecker Universitätsklinikum Dresden uwe.platzbecker@uniklinikum-dresden.de AMLCG Prof. Dr. Eva Lengfelder Universitätsklinikum Mannheim eva.lengfelder@umm.de AMLSG Prof. Dr. Richard F. Schlenk

Erstellt von: Aurel Wagner. Ich bin bereit, an der o.g.

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Dr. Uwe Platzbecker Universitätsklinikum Dresden uwe.platzbecker@uniklinikum-dresden.de AMLCG Prof. Dr. Eva Lengfelder Universitätsklinikum Mannheim eva.lengfelder@umm.de AMLSG Prof. Dr. Richard F. Schlenk Supplement 1/13 Proceedings of the Annual Meeting of the Austrian Society of Haematology and Oncology Frühjahrstagung 2013 der Österreichischen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie und der Arbeitsgemeinschaft hämato-onkologischer Pflegepersonen in Österreich (AHOP) Linz, 18.–20. April 2013 President : Univ.-Prof. Dr. Peter Bettelheim Secretary: OA Univ.-Doz. Dr. Karl J Patienteninformation und Einwilligungserklärung Bevor wir Ihre medizinischen Daten in unsere Datenbank aufnehmen dürfen, benötigen wir Ihre Einwilligung zur Erhebung, Speicherung und Verarbeitung Ihrer Daten im Rahmen des CED-Langzeitregisters.

Beachten Sie dabei, dass Sie Gesundheitsinformationen, die Sie durch eine solche Rückmeldung erhalten, unter NO_MESSAGE (dw.title.app) Loading Die INFORM-Registerstudie soll dazu beitragen, für Kinder und Jugendliche, die nach einer Krebserkrankung einen Rückfall erlitten haben, neue Behandlungsmöglichkeiten zu erschließen.
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Dermatologen behandelte Patienten mit.

Ziel der Registerstudie Willkommen Herzlich willkommen auf der Homepage des Venetoclax-Registers (VENreg). VENreg ist eine retrospektive, nicht-interventionelle Registerstudie, die von der Medizinischen Hochschule Hannover im Rahmen der Deutsch-Österreichischen Studiengruppe Akute Myeloische Leukämie (AMLSG) durchgeführt wird. Unterzeichnete Einwilligungserklärung; Alter ≥ 18 Jahre; Ausschlusskriterien.
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Die Einwilligungserklärung wird nach ausreichender Zeit zur Entscheidung vom Patienten und/oder von beiden Elternteilen sowie vom behandelnden Eine Behandlung entsprechend dieser Empfehlungen ist nicht Voraussetzung für die Registrierung in der Registerstudie. Das Register basiert zudem auf der aktuellen Version der Deklaration von

Hiermit räumen wir, Firma: _____ Anschrift: _____ ___ 1. Schriftliche Einwilligungserklärung vor Beginn für alle im Prüfplan beschriebenen Studienprozesse gemäß der lokalen gesetzlichen Bestimmungen.

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97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 2.1 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener 2016_12_07 Verfahrensordnung Registerstudien 2.2.Docx 5 geregelt sind. Für Registerteilnehmer sind Registerstudien, die sich innerhalb eines in der Gebührenordnung definierten Kosten- und Arbeitsaufwands bewegen, kostenfrei. Die Kosten für die Durchführung von Registerstudien sind abhängig von dem Aufwand der werden, wenn eine schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten vorliegt und wenn das Zentrum dem Datenexport an die Registerstelle zustimmt. Version 1.0: Stand 04.04.2010 Die Einwilligungserklärung wird nach ausreichender Zeit zur Entscheidung vom Patienten und/oder von beiden Elternteilen sowie vom behandelnden Arzt unterzeichnet. AXSANA-Registerstudie Studienleiter: Prof. Dr. med.

Patienteninformation ARegPKD Erwachsene Version 2.03 vom 21.09.2018 Einwilligungserklärung Studienleitung: Prof. Dr. C. Pfannenberg Universitätsklinikum Tübingen, Radiologische Klinik Hoppe-Seyler-Str.